Płytka nerwowo mięśniowa

background image

Płytka nerwowo-mięśniowa

-

Mięsień szkieletowy składa się z włókien mięśniowych
długości m.in. 5-12 cm. i grubości 10-100µm;

-ich kurczliwym elementem są miofibryle / które przy
obserwacji z boku , wobec istnienia jasnych i
ciemnych obrączek , przyjmują obraz poprzecznego
prążkowania/

-ciemne odcinki tych włókien są w świetle
spolaryzowanym anizotropowe /podwójnie załamują
światło/- tworzą tzw. obrączki A

-jasne, izotropowe –tworzą obrączki I, podzielone
dodatkowo przez linię Z

-najmniejsza jednostka morfologiczna i czynnościowa
jest między liniami Z i nazywa się sarkomerem

background image

Motoryczna płytka końcowa

/zawiera presynaptyczną część nerwową i

postsynaptyczną mięśniową/

-

jony wapnia, uwolnienie acetylocholiny

-

dyfuzja przez szparę synaptyczną do błony
postsynaptycznej - receptor nikotynowy -
podwyższenie przepuszczalności błony
płytki końcowej – depolaryzacja błony
/potencjał/ - hydroliza acetylocholiny przez
acetylocholinoesterazę

-w zdrowym mięśniu potencjały płytki są zawsze

nadprogowe

-sprzężenie elektromechaniczne

background image

Środki zwiotczające mięśnie działające

obwodowo

Na przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe można wpływać

1. działaniem presynaptycznym

a/ zahamowanie zwrotnego wychwytu choliny z

przestrzeni synaptycznej przez hemicholinium

b/ zmniejszenie uwalniania acetylocholiny przez toksynę

botulinową, środki miejscowo znieczulające w
większych stężeniach lub przez jony magnezu
/antagonizm kompetytywny z jonami wapnia/

background image

2. działanie postsynaptyczne

poprzez:

a/ blokadę receptorów acetylocholinowych błony

postsynaptycznej przez środki działające
kompetytywnie w stosunku do acetylocholiny /
substancje stabilizujące/

b/ długotrwałą depolaryzację płytki końcowej przez

depolaryzujące środki zwiotczające mięśnie lub

c/ zahamowanie sprzężenia elektromechanicznego
/ dantrolen/

background image

Praktyczne znaczenie dla zwiotczenia mięśni w

czasie znieczulenia ogólnego mają tylko:

1/ stabilizujące : tzn. obniżające depolaryzację,

środki zwiotczające mięśnie / typu kurary/ i

2/ depolaryzujące środki zwiotczające mięśnie /

typu suksametonium/

Dzięki tym środkom można:
1/ zmniejszyć stężenie środków anestetycznych
2/ zmniejszyć ryzyko znieczulenia ogólnego
3/przeprowadzić intubację
4/ pomóc zatrutemu /np.. Strychniną/

background image

cd.

5/ pomóc w chorobach zakaźnych

wywołujących drgawki : /wścieklizna, tężec/

6/w psychiatrii w czasie stosowania

wstrząsów elektrycznych

/zapobiegają wówczas złamaniom kości,

pęknięciom

mięśni/
7/ choroby przebiegające ze stanem

spastycznym mięśni poprzecznie
prążkowanych /dantrolen/

background image

Stabilizujące / niedepolaryzujące/ środki

zwiotczające

=posiadają powinowactwo do receptorów

acetylocholinowych płytki motorycznej ale nie

wykazują aktywności wewnętrznej, dlatego

wypierając kompetytywnie acetylocholinę
uniemożliwiają depolaryzację błony płytki

końcowej i skurcz mięśni.

Podczas ich stosowania należy liczyć się z

porażeniem oddechu

===przed podaniem środków zwiotczających

wyłącz świadomość pacjentowi

==dzięki środkom hamującym cholinesterazę

/neostygmina 0,5mg/, które zwiększają stężenie

acetylocholiny; można przeciwdziałać efektom

leków zwiotczających

background image

Różne leki przeciwzapalne / aminoglikozydy;

amfoterycyna B; linkozamidy/ a także chinidyna;
ajmalina; pętlowe leki moczopędne nasilają
blokadę nerwowo-mięśniową
wywołaną
stabilizjącymi środkami zwiotczającymi mięśnie.

Prototypową substancją jest chlorek tubokuraryny
/ze względu na objawy niepożądane, spowodowane

uwalnianiem histaminy-skurcz oskrzeli; spadek
ciśnienia- i podawana w dużych dawkach /–
blokada zwojów autonomicznych ---- aktualnie
nie jest stosowany

background image

CHLOREK ALKURONIUM

/w przypadku powtórnego podania niebezpieczeństwo

kumulacji/

-wydala się w 80% przez nerki
-dawka wstępna 0,15mg/kg i.v.; dawka powtórna

0,025mg/kg i.v.

-przeciwwskazany w osłabieniu mięśni , wyniszczeniu,

ciężkich uszkodzeniach miąższu wątroby

BROMEK PANKURONIUM
Skazany u pacjentów w stanie wstrząsu, a także w

kardiochirurgii.

Dawka wstępna: 0,5mg/kg i.v.; dawka powtórna

0,03mg/kg i.v.

background image

BROMEK WEKURONIUM

wydala się w 50% z żółcią jest zalecany u

pacjentów niewydolnością nerek

==wstępna 0,08-0,1mg/kg i.v.; powtórna 0,02-

0,05mg/kg i.v.

BROMEK ROKURONIUM

sześciokrotnie słabszy niż wekuronium

BENZOSULFONIAN ATRAKURIUM

BENZOSULFONIAN CISATRAKURIUM

CHLOREK MIWAKURIUM

background image

Depolaryzujące środki zwiotczające mięśnie

Depolaryzują, podobnie jak acetylocholina ,

motoryczną płytkę końcową, uniemożliwiają

jednak , natychmiastową jej repolaryzację do

której dochodzi wolniej.

Hamują cholinoesterazę nie działają w tym

przypadku jako odtrutki, raczej nasilają

działanie.

CHLOREK SUKSAMETONIUM
-szybko ale krótko działa /stosowany z tego

powodu przy intubacji/

-i.v. przez 1minutę ok.. 1mg/kg
-niegroźne działania niepożądane to bóle mięśni
-u pacjentów z atypową cholinesterazą występuje

drastyczny wzrost czasu trwania blokady

background image

DANTROLEN

Obniża napięcie mięśni poprzez częściową blokadę

ualniania jonów wapnia z układu podłużnego

mięśnia.

-wchłania się po podaniu per os powoli i tylko w 20-

30%

-T1/2 wynosi 8-10 godzin
-wydala się przez nerki
-wskazany u pacjentów ze wzmożonym /spastycznym/

napięciem mięśni poprzecznie prążkowanych

-S. 2xdz po 25 mg aby po tygodniu max 200mg/dz
-wyraźne działanie dopiero po 1-2 tygodniach
-wywołuje uczulenie na światło

background image

TOKSYNA BOTULINOWA

Hamuje wapniowo-zależne uwalnianie acetylocholiny i

prowadzi do nieodwracalnego zahamowania

przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego.

Jej działanie polega na rozkładzie synaptobrewiny, białka

biorącego udział w uwalnianiu neuroprzekaźnika

Dopiero odtworzenie zakończenia nerwowego przywraca

prawidłowe przekazywanie bodźca.

Podanie miejscowe może być zastosowane w leczeniu

kurczu powiek /blepharospasmus/, w leczeniu kręczu

karku.

Nadmierne pocenie?

background image

Leki zmniejszające napięcie mięśni poprzecznie

prążkowanych przez spotęgowanie aktywności

hamującej neuronów wstawkowych

background image

BACLOFEN

Działa agonistycznie na receptory GABA beta
-pobudzenie tych receptorów w OUN wywołuje

hiperpolaryzację ze zwiększeniem przewodności kanałów
potasowych, zmniejszeniem napływu wapnia i hamowaniem
presynaptycznym

-wywiera również działanie przeciwbólowe – hamuje

uwalnianie substancji P w rdzeniu kręgowym

----T1/2 =ok. 3-4h
----S 2x 15mg/dz do 100mg/dz
----nie stosować u chorych z padaczką, ponieważ potęguje

wyładowania drgawkowe

background image

Wykaz najczęściej używanych w

recepturze skrótów nazw

łacińskich

• tinctura = tinct. =

nalewka

• unguentum = ung.

= maść

• viola = viol. =

fiolka

• vitrum nigrum =

vitr. nig. =butelka
ciemna

• succus = succ.=

sok

• suppositorium =

supp. =czopek

• suspensio, -nes =

susp. = zawiesina

• tabuletta = tabl.

tab. = tabletka

background image

Farmakopea

• Dla substancji leczniczych stosowanych

wewnętrznie określa dawki zwykle
stosowane i dawki maksymalne,
rozróżniając jednocześnie dawki
jednorazowe oraz dobowe. Dawki podane
są w gramach.

• Dla substancji leczniczych stosowanych

zewnętrznie, zamiast dawek, farmakopea
określa zwykle stosowane stężenia
procentowe
.

background image

Dawki zwykle stosowane są to dawki wywołujące u chorego

pożądany efekt terapeutyczny, diagnostyczny bądź

zapobiegawczy i obliczane są one dla dorosłego mężczyzny w

wieku 20-40lat o masie ciała 70kg.

Wyróżnia się:
• dawkę zwykle stosowaną=dosis

therapeutica

• dawkę minimalną=dosis minima
• dawką maksymalną=dosis maxima
• dawkę jednorazową= dosis pro dosi
• dawkę dobową=dosis pro die
• dawkę śmiertelną= dosis letalis

background image

ZASADY ZAPISYWANIA

PROSZKÓW / Rp. pulveris bądź

Rp in pulvere/

proszek= pulvis

proszki=pulveres

Proszki są stałą postacią leku, w której możemy podawać substancje

chemiczne oraz surowce roślinne w postaci rozdrobnionej o

cząsteczkach nie większych niż 0,5mm.

Ze wzgledu na ilość substancji leczniczych zawartych w proszku

rozróżniamy:

pulveres simplices=proszki proste=zawierające jeden składnik

czynny

pulveres compositi vel mixti=proszki złożone
Ze względu na drogę podania proszki proste i złożone możemy

podzielić na:

pulveres ad usum internum= proszki do stosowania wewnętrznego
pulveres ad usum externum= proszki do stosowania zewnętrznego
Ze wzgłedu na sposób stosowania proszków recepturowych oraz

zasady ich przepisywania i

przygotowywania wyróżniamy proszki nie dzielone oraz proszki

dzielone.

background image

Rp.

Codeini phosphatis

0,02

(dwadzieścia

miligramów)

Coffeini Natrii benzoatis 0,05
Acenoli
Acidi acetylsalicylici
Pyralgini

aa 0,3

M.f.pulv. D.t.d. No 20
D.S. 3 razy dziennie po 1 proszku

background image

Zapisz 20 proszków sposobem

dzielenia zawierających:

Codeini phosphatis

0,4

(czterysta miligramów)

Coffeini Natrii benzoatis 1,0
Acenoli
Acidi acetylsalicylici
Pyralgini

aa 6,0

M.f.pulv. Div.in.part.aeq. No 20
D.S. 3 razy dziennie po 1 proszku

background image

Zapisz 20 proszków sposobem

mnożenia zawierających

chlorowodorek efedryny

Rp.
Ephedrini hydrochloridi

0,015

(piętnaście

miligramów)

Saccharosi

0,5

M.f.pulv. D.t.d No 20
D.S. 3 x dziennie po 1 proszku

Uwaga! Waga najmniejszego proszku nie może

być mniejsza od 0,1 dlatego należało dodać
substancji obojętnej

background image

Tabletki

• doustne
• do stosowania zewnętrznego
• dopochwowe
• doodbytnicze
• do zębodołów
• do stosowania pozajelitowego
• do implantacji

background image

Zapisz paracetamol w

tabletkach

Rp.
Paracetamol 0,5
tabl. lag. 1
S. 3x1 tbl

background image

Zapisz trandolapril w dawce

stosowanej w niewydolności

krążenia

Rp.

Gopten 0,0005
s. 1tbl rano

background image

Zapisz 1opakowanie

Relanium w najmniejszej

znanej Ci dawce

Rp.

Relanium 0,002
in. tabl. No 20 (dwadzieścia

tabletek)

D.S 1 tabletka przed snem.

background image

Zapisz Amoksycylinę w

tabletkach dla osoby dorosłej

dawkowanej 2 x dobę

Rp.

Duomox 1,0
20 tabletek
S. Co 12 godzin 1 tbl.

background image

Granulaty

Produkowane wyłącznie fabrycznie.

Dawkuje się zazwyczaj łyżeczkami do
herbaty, gdyż zawierają substancję słabo
działające.

Rp.

Gastrogran
lag. orig. 1
S. Zażywać 3 razy dziennie 1 łyżeczkę do
herbaty

background image

Czopki

• doodbytnicze ( masa 1,0-3,0 g,

zazwyczaj 2,0 g, dla dzieci 1,0 g)

• dopochwowe ( masa 2,0-5,0 g,

zazwyczaj 4,0 g)

• Najczęstszym podłożem dla

czopków jest masło kakaowe.

background image

Zapisz najmniejsza dawkę

diklofenaku w czopku

Rp.

Voltaren 0,025
supp. anale lag. orig. 1
S. 1 czopek wieczorem do kiszki

stolcowej

background image

Zapisz specyfik luminalu

w czopkach

Rp.

Luminalum 0,015
supp. anale No 10 (dziesięć

czopków)

S. 1 czopek podczas napadu

padaczki do kiszki stolcowej

background image

Zapisz 12 czopków zawierających
fosforan kodeiny i chlorowodorek
papaweryny

:

Rp.

Codeini phosphatis 0,02

(dwadzieścia

miligramów)

Papaverini hydrochloridi0,04
Cacao Olei ad 2,0
M. f. supp. anal. D.t.d. No 12
D.S. W razie bólu 1 czopek do
kiszki stolcowej

background image

Zapisz 12 globulek zawierających

Nystatynę i Metronidazol

Rp.

Nystatyni 100000 j
Metronidazoli 0,25
Cacao Ol. q.s
M.f. glob.vag. D.t.d.No 12
D.S. Dopochwowo 3 razy dziennie
po 1 globulce


Document Outline


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Złącze nerwowo mięśniowe
Choroby nerwowo-mięsniowe(1), fizjoterapia
metody oceny AUN, choroby nerwowo-mięśniowe
Zmiany wyglądu twarzy po uszkodzeniu nerwów i mięśni twarzy
Choroby nerwowo miesniowe
priopercepcja i kontrola nerwowo mięśniowa w fizjoterapii ortopedycznej
Choroby nerwowo mięśniowe
Choroby nerwowo mięśniowe
choroby nerwowo mięśniowe
Choroby nerwowo mięśniowe
ŚRODKI BLOKUJĄCE PRZEWODNICTWO NERWOWO MIĘŚNIOWE
Leki wplywajace na miesnie szkieletowe iprzekaznictwo nerwowo miesniowe

więcej podobnych podstron